20%-kal alacsonyabb a krónikus vesebetegség miatti halálozás kockázata! A szemaglutid lehet az első GLP{1}} terápia krónikus vesebetegség kezelésére

Az ERA 61. kongresszusán május 24-én bemutatott úttörő tanulmány azt mutatja, hogy a Semaglutide jelentősen csökkenti a 2-es típusú cukorbetegségben és krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél a súlyos veseesemények, a szív- és érrendszeri megbetegedések és a mindenféle halálozás kockázatát.

 

A szemaglutid nagy előnyökkel jár a krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő cukorbetegek számára, mivel jelentősen csökkenti a vesebetegségek kockázatát

 

A FLOW vizsgálat teljes eredményei szerint 2-es típusú cukorbetegségben és krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő betegeknél a Semaglutide jelentősen csökkenti a súlyos vesebetegségek, a szív- és érrendszeri betegségek (MACE) és a mindenféle halálozás kockázatát, miközben lassítja a a veseműködés elvesztése. A jelentősebb vesebetegségek 24 százalékos csökkenése mellett a szemaglutid csoportban 18 százalékkal csökkent a szív- és érrendszeri megbetegedések száma 3 év elteltével a placebo csoporthoz képest.

A FLOW időközi elemzését tavaly év elején leállították, és a Novo Nordisk, a Semaglutide gyártója ezt követően bejelentette, hogy az elsődleges eredmények azt mutatták, hogy a heti 1.0 mg szemaglutidra randomizált kísérleti résztvevők 24 százalékkal alacsonyabb kockázatot jelentenek. vesebetegséggel összefüggő eseményeket, összehasonlítva a placebóval kezelt betegekkel.

A kísérleti eredményeket ma mutatták be a European Renal Society (ERA) kongresszusán Stockholmban, Svédországban, és egyidejűleg publikálták a New England Journal of Medicine-ben. "Ezek az előnyök a nagy kockázatú betegek vese-, szív- és érrendszeri és túlélési kimenetelére gyakorolt ​​fontos klinikai hatásokat tükrözik" - írták a FLOW kutatói, Vlado Perkovic, MBBS, PhD (University of New South Wales, Sydney, Ausztrália) vezetésével.

 

A Semaglutide nemcsak a súlyt csökkentheti, hanem a krónikus vesebetegségben szenvedő betegek betegségének progressziójára is nagyobb hatással van

 

Bár a szemaglutiddal kezelt betegek fogytak, a fogyás szerény volt, mindössze 4 kg-os különbség volt az intervenciós csoportban és a placebóval kezelt betegek között. A TCTMD-vel kapcsolatban Muthiah Vaduganathan, MD (Brigham and Women's Hospital, Boston, MA) egyetértett a FLOW kutatóival abban, hogy a szemaglutid előnyeinek nagysága nem magyarázható a fogyás mértékével.

"Úgy gondolom, hogy ez megerősíti azt a hipotézist, hogy a GLP{0}} receptor agonisták hatása a betegség progressziójára ebben a célcsoportban jóval túlmutat a fogyáson" - jegyezte meg. Vaduganathan "nagyon jól lefolytatottnak" nevezte a kísérletet, és azt mondta, hogy megszilárdítja a szemaglutid-terápiát a 2-es típusú cukorbetegségben és krónikus vesebetegségben szenvedő betegek kezelésének további pilléreként. Míg a szemaglutid szekvenálása és integrálása a klinikai gyakorlatba a FLOW-hoz hasonló betegek esetében továbbra is nyitott kérdés, Vaduganathan szerint a szomszédos populációkban, beleértve a szívelégtelenségben szenvedő betegeket is, a klinikusok elfogadták a korai kombinált, gyors szekvencia-végrehajtás koncepcióját.

 

A szemaglutid késlelteti a betegség progresszióját, és mérföldkő a krónikus vesebetegség (CKD) kezelésében.

 

"Úgy gondolom, hogy folyamatos bizonyítékgyűjtésre van szükségünk a krónikus vesebetegség ezen koncepciójának formalizálásához, elsősorban azért, mert sok krónikus vesebetegségben szenvedő beteg lassabban fejlődik, mint azt a magas kockázatú betegségekben, például a szívelégtelenségben megfigyeljük, ahol a betegek korai kockázattal szembesülhetnek akut rokkantság vagy halál” – folytatta. "Amint a progresszió üteme lelassul, talán több időnk lesz megérteni a kezelés optimális sorrendjét."

Hasonlóképpen, a kommentelő szerző, Darren McGuire, MD (University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas) mérföldkőnek nevezte a FLOW-ot, és azt mondta, hogy eredményei paradigmaváltók. "Ez azonnal hatással lesz az irányelvekre vonatkozó ajánlásokra, és megváltoztatja a klinikai gyakorlatot" - mondta egy e-mailben. "Egy figyelmeztetés azonban az, hogy a betegeknek (legalábbis az Egyesült Államokban) biztosítani kell a gyógyszer fedezetét harmadik féltől származó fizetőkön keresztül, és a cégnek képesnek kell lennie elegendő mennyiségű gyógyszer előállítására – ez utóbbi a díjkorlátozó. lépés az injekciós használatra szánt szemaglutid minden indikációjához."

Vlado Perkovic professzor megjegyezte: "A szemaglutid alkalmazása 2-es típusú cukorbetegségben és krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél csökkenti a súlyos veseelégtelenség kockázatát, valamint csökkenti a kardiovaszkuláris események, a szív- és érrendszeri halálozás és a bármilyen okból bekövetkező halálozás kockázatát. Ezek az előnyök komoly klinikai hatást jelentenek. 2-es típusú cukorbetegségben és krónikus vesebetegségben szenvedő betegek számára, megmentve a veséket, a szíveket és az életeket. Ezen túlmenően a megnyugtató biztonsági eredmények tovább igazolják a Semaglutide erős potenciális értékét ennek a lakosságnak."

GenoHope Biotech Ltd.
A GLP{0}} API vezető gyártója
Az FDA jóváhagyása
Üdvözlünk minden érdeklődőt
WhatsApp/Tel.:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com